喜报！奥硝唑片通过仿制药质量和疗效一致性评价

2023年6月，浙江爱生药业有限公司获国家药品监督管理局颁发的奥硝唑片《药品补充申请批准通知书》（通知书编号为：2023B03185），这是继2022年黄体酮软胶囊首家过评后，公司又一产品顺利通过一致性评价。

奥硝唑是5-硝基咪唑类的衍生物，系第三代硝基咪唑类药物，为人工合成的抗厌氧菌药，其抗厌氧菌普广，抗菌效力强，副作用小。它是继甲硝唑、替硝唑后研制成的一种疗效高、疗程短、耐受性好的新药，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质（如滴虫等）感染的作用，可广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫、毛滴虫等感染引起的各种疾病。

仿制药一致性评价是科学地对仿制药品进行评价，从源头上控制药品质量，以提升药品的质量和疗效。根据国家相关政策，通过一致性评价的品种，在药品招标、医保支付等方面将获得一定支持，对该产品的经营销售产生积极影响。

本次奥硝唑片通过一致性评价，标志着公司奥硝唑片在质量与药效上已达到与原研产品一致，大大降低患者的用药负担，减少医保支出。未来，浙江爱生将继续秉承“创造财富、成就员工、造福社会”的企业宗旨，严格遵循药品生产GMP规范，提高和改进产品质量，为人类健康事业做出积极贡献。